Общее описаниеVein Finder — неинвазивное устройство визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне, которое помогает клиническому персоналу локализовать поверхностные подкожные вены для венепункции, инфузий и забора крови.
НазначениеУстройство предназначено для наблюдения и локализации поверхностных подкожных сосудов в отделениях венепункции и в операционных при варикозной болезни, с целью помощи медицинскому персоналу при выполнении венепункции.
Условия примененияДля использования в медицинских учреждениях и клиниках. Температура окружающей среды: 0℃–40℃; относительная влажность: 10%–80% (без конденсации); питание: 5 Vdc 2 A; атмосферное давление: 80–106 кПа.
Применяемая популяцияПодходит для всех пациентов, требующих венепункции.
Применяемые участкиВсе анатомические участки с доступными поверхностными венами.
ПротивопоказанияНе применять у пациентов с известной аллергией или гиперчувствительностью к инфракрасному излучению 850 nm.
Конструкция и составУстройство состоит из основной платы, оптического блока и оптического кронштейна.
Технические характеристики- Выходная длина волны: 850 nm
- Глубина обнаружения: 1–15 mm
- Оптимальное рабочее расстояние: 150–250 mm
- Диапазон входного питания: 5 Vdc 2 A
- Потребляемая мощность: 10 VA
- Режим работы: непрерывный режим
- Класс защиты IP: IPX0
- Тип защиты от электрического удара: устройство с внутренним аккумулятором
- Классификация риска: не освобождено
Условия эксплуатации и хранения- Температура эксплуатации: 0℃–40℃
- Относительная влажность при эксплуатации: 10%–80% (без конденсации)
- Атмосферное давление при эксплуатации: 80–106 кПа
- Температура хранения/транспортировки: -20℃–55℃
- Относительная влажность при хранении/транспортировке: 10%–90% (без конденсации)
- Атмосферное давление при хранении/транспортировке: 70–106 кПа
Основные стандарты безопасности- IEC 60601-1:2005 + AMD1:2012 + AMD2:2020 — Медицинское электрическое оборудование; общие требования к основной безопасности и ключевым показателям эффективности
- IEC 60601-2-57:2019 — Особые требования к основной безопасности и ключевым показателям эффективности источников света не‑лазерного типа, предназначенных для терапевтического, диагностического, мониторингового и эстетического/косметического использования
- IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020 — Электромагнитная совместимость; требования и испытания