Секвенатор нового поколения для ДНК Uniseq 2000

для РНКдля лабораторийклинический

ВВЕДЕНИЕ В ПРОИЗВОДСТВО UniSeq2000TM - это монохромный флуоресцентный, очень компактный и автоматический генный секвенатор, предназначенный для клинических применений. Монохромная флуоресценция позволяет значительно упростить оптические системы и снизить стоимость реагентов для секвенирования. Кроме того, он совместим со структурами библиотек основных секвенирующих платформ. ОСНОВНЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 1、 Полногеномное секвенирование малой глубины (например, выявление вариаций числа копий, преимплантационный генетический скрининг, неинвазивное пренатальное тестирование и т.д.) 2、 Целевое секвенирование (гибридизационный захват/мультиплексная ПЦР) (например, панель наследственных заболеваний, панель генов микроорганизмов и лекарственной устойчивости, онкологические панели и т.д.) 3、 Малое полногеномное секвенирование (например, метагеномика микроорганизмов, изолированные бактерии и т.д.) Демонстрация данных в различных приложениях Определение вариаций числа копий Uniseq2000TM используется для определения вариаций числа копий в одном из клинических медицинских исследовательских центров для скрининга хромосомных аномалий плода. Uniseq2000 может эффективно выявлять трисомию по Хр18, трисомию по Хр14 и часть хромосомного химеризма. Это позволяет лаборатории выявлять микродупликации и микроделеции размером от 30 Мб до 2 Мб.