Набор для профилирования раковых мутаций в тканях OncoScreenTM Plus (48 наборов/коробка)
Данный набор предназначен для качественного выявления множества типов мутаций в 518 генах на основе образцов тканей пациентов с различными видами рака, полученных из формалин-фиксированных парафиновых эмбрионов (FFPE), включая точечные мутации, инсерционно-делеционные мутации, перестройки (слияния) и изменения числа копий, а также для определения статуса микросателлитной нестабильности (MSI) и мутационного бремени опухоли (TMB) (подробнее см. прилагаемую таблицу 1). Набор может использоваться для выявления генов и участков, связанных с лечением ряда онкологических заболеваний, а также для предоставления врачам результатов оценки статуса MSI и TMB. Результаты теста предназначены только для клинической справки и не должны служить единственной основой для персонализированного лечения пациентов. Врачи должны всесторонне оценивать результаты теста в сочетании с состоянием здоровья пациента, результатами других молекулярных и патологических исследований, а также результатами лабораторных исследований.
Прибор для секвенирования (модель: NextSeq 550Dx), Illumina, Inc. (регистрационное удостоверение №: NMPA (II/III) 20203220453).
---