Канюля для инъекций Provein™

для сосудистого доступавнутривеннаядля одноразового применения

Описание

• Безопасный и плавный венозный доступ, разработан для надежной работы в клинических условиях.
• Доступные размеры: 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G — используются для взрослых и детей в зависимости от калибра.
• Дополнительный порт для лекарств с защитной крышкой для введения препаратов без повторных проколов.
• Коническое соединение Luer‑Lock 6% обеспечивает плотное и герметичное соединение со стандартными IV‑приборaми.
• Фиксирующие крылья с отверстиями для швов уменьшают смещение и облегчают фиксацию.
• Игла с тройным срезом (Tricut) для плавного введения и точной установки.
• Варианты материалов: медицинские пластики; доступна опция PUR (полиуретан).

Технические характеристики
Калибр | Цвет | Внутр./Внеш. Ø (мм) | Длина (мм) | Расход воды (мл/мин)
14 | Оранжевый | 1,6-2,1 | 45 | 270
16 | Серый | 1,3-1,7 | 45 | 180
17 | Белый | 1,2-1,5 | 45 | 125
18 | Зелёный | 0,6-0,9 | 45 | 90
18 | Зелёный | 0,6-0,9 | 33 | 90
20 | Розовый | 0,8-1,1 | 32 | 60
22 | Синий | 0,6-0,9 | 25 | 36
24 | Жёлтый | 0,5-0,7 | 19 | 20
26 | Фиолетовый | 0,4-0,6 | 19 | 13

Стандарты и соответствие

• Первичная упаковка: медицинская бумага, соответствующая ISO 868.
• Маркировка: согласно ISO 15223:2007; графические символы по EN 980:2008.
• Выборка и контроль: применяется ISO 2859:1999.
• Стерильность: индивидуальная стерильная упаковка в блистере.

Упаковка

• Индивидуально стерильно в блистере.
• Упаковочные конфигурации: 100 шт. во внутренней коробке; 1000 шт. в основной коробке.
• Размеры основной коробки: 70 × 32 × 18 см.

Дополнительная информация о продукте

• Тип: внутривенная канюля с крыльями и интегрированным инъекционным клапаном (Provein™).
• Основная функция: дополнительное введение лекарств через клапан без извлечения канюли.
• Защита от загрязнения: защитный колпачок на порту при неиспользовании.
• Назначение: внутривенная канюляция взрослых и детей в зависимости от выбранного калибра.
• Соединение: конический Luer‑Lock 6% для совместимости со стандартными IV‑системами.