Набор для теста для генетических мутаций

для ДНКцельной кровидля ДНК

Набор для обнаружения MTHFR (C677T) в ДНК методом qPCR MTHFR является ключевым ферментом в метаболизме фолатов, полиморфизм его гена может привести к снижению активности ключевых ферментов в метаболизме фолатов и вызвать нарушение метаболизма фолиевой кислоты, что приводит к развитию многих заболеваний. Кроме того, полиморфизм MTHFR влияет на терапевтический эффект 5-FU и метотрексата (MTX). Набор может быть использован для диагностики полиморфизма C677T локуса гена MTHFR (метилентетрагидрофолат редуктазы) в цельной крови человека или эксфолиативных клетках ротовой полости человека. 32 реакции/комплект Применяемый прибор ABI 7500 Real-Time PCR System, SLA96 или Gentier96 Образцы Цельная кровь человека с антикоагулянтом ЭДТА, цельная кровь человека с цитратом натрия или эксфолиированные клетки ротовой полости человека. Патогены Анализ для выявления MTHFR Методы Метод мультиплексной qPCR, технология флуоресцентных зондов Taqman Детекция Участок гена MTHFR C677T Три генотипа: CC, CT и TT Показания Заболевания, вызванные MTHFR (C677T) Анализ Однопробирочный премикс Результаты Автоматические отчеты о данных Эффективность В режиме реального времени Высокая точность Индексы Коэффициент совпадения: 100% Коэффициент вариации: менее 5% Отсутствие перекрестных реакций