Реактив обратная транскриптаза R3002

агарозный гельферментнуклеиновая кислота

Обратный Transcriptase золота новое обратное transcriptase полученное in vitro молекулярным развитием основанным на обратном Transcriptase M-MLV (рНКазы H-). Первую стренгу cDNA можно синтезировать на обратном Transcriptase золота 37~55°C. имеет продвинуть значительно улучшенные чувствительность, характерность, термическую стабильность и полувыведение, которое очень соответствующее для обратной транскрипции шаблонов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ со сложной вторичной структурой. Обратный Transcriptase золота имеет более сильную полимерность и способность расширения, могущие понадобиться для синтеза длинного cDNA и конструкции большого количества без сокращений библиотеки cDNA. Определение блока Поли (Ра)·Oligo (dT) использовал как шаблон/праймер. На 37°C на минута 10, количество энзима необходимо, что добавило 1 dTTP nmol как кислот-неразрешимое вещество было определено как 1 блок деятельности (u). Проверка качества Обнаружение выпарки Exonuclease: Одно-сели на мель pmol, который субстрат ДНК 200 u этого продукта и 50 был инкубирован на 37°C для 16 h, и диапазон электрофореза ДНК не изменил после электрофореза СТРАНИЦЫ denaturation. Обнаружение выпарки эндонуклеазы: 200 u из этого продукта и 0,3 μg ДНК pBR322 были инкубированы на 37°C для 4 h, и диапазоны электрофореза плазмид не были изменены электрофорезом геля агарозы. Обнаружение выпарки рНКазы: продукт 200 u и 1 μg РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ 293 клеток были инкубированы на 37°C на минута 30, и диапазон электрофореза РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ был неизменн электрофорезом геля агарозы.