И АБС битор рНКазы (Murine) рекомбинатный murine и АБС битор рНКазы источника выразил в soluble форме в Escherichia Coli. Он может заблокировать широкий диапазон RNases (рНКазы a, b, c). Он был испытан RT-PCR, RT-qPCR и совместим с различным обратным transcriptase и полимеразами ДНК. Сравненный с человеческими иами АБС битор рНКазы источника, murine иы АБС битор рНКазы источника не содержат 2 из очень оксидаци-чувствительных цистеинов человеческих протеинов, поэтому они имеют более высокую деятельность при противоокислительного и более соответствующие для экспериментов с высокой чувствительностью DTT, как qPCR.
Определение блока
Количество энзима необходимо, что заблокировало 50% из рНКазы 5 ng деятельность было определено как 1 блок деятельности (u). Работа рНКазы a количественно получена путем hydrolyzing 2", 3" - CMP для генерации 3' - CMP.
Проверка качества
Обнаружение выпарки Exonuclease: 200 u из этого продукта и 0,6 μg λ-заднее III были инкубированы на 37°C для 16 h, и диапазоны ДНК не изменили после электрофореза.
Обнаружение выпарки эндонуклеазы: 200 u из этого продукта и 0,6 μg ДНК Supercoiled pBR322 были инкубированы на 37°C для 4 h, и диапазоны ДНК не изменили после электрофореза.
Обнаружение выпарки ДНК E.coli: нуклеиновая кисловочная выпарка в 200 u из этого продукта была обнаружена qPCR Escherichia Coli gDNA-специфическим TaqMan, и выпарка генома Escherichia Coli была чем 10 экземпляров.
Применение
1. Синтез первой стренги cDNA
2. Изоляция полисомы
3. In vitro транскрипция
4. Отсутствие системы перевода клетки in vitro