Среда для разделения лимфоцитов мыши - это новое поколение среды для разделения в градиенте плотности, разработанное компанией Shenzhen Dakewe Bio-engineering Co., Ltd. Основной компонент - йодиксанол с молекулярной массой 1 550. Это абсолютно химически инертный, небиотоксичный йодид, который не связывается ни с одним известным биологическим функциональным белком, не взаимодействует ни с одним мембранным белком клеточной поверхности, не ингибирует активность ферментов и не вмешивается в реакцию антиген-антитело. Лимфоциты, выделенные с помощью этого продукта, отличаются высокой чистотой, хорошим состоянием и высоким выходом. Эксплуатация среды для выделения лимфоцитов мыши проста, легко осваивается и не требует большого опыта.
Наше исследование показало, что количество и качество лимфоцитов селезенки мышей не претерпело значительных изменений после 1 часа воздействия среды для разделения, а последующие результаты ELISPOT-теста полностью совпадали с результатами контрольной группы.
Принцип процедуры
Плотность мононуклеарных клеток (лимфоцитов и моноцитов) в периферической крови составляет 1,075-1,090 г/мл, что отличается от плотности эритроцитов, многоядерных лейкоцитов и тромбоцитов. Плотность эритроцитов и гранулоцитов относительно велика (около 1.поэтому среда для разделения лимфоцитов человека используется для создания определенного градиента плотности, и разбавленная цельная кровь плавно переливается на среду для разделения. После центрифугирования эритроциты и гранулоциты опускаются на дно пробирки из-за своей большой плотности;
---