С момента своего появления в 2005 году секвенирование следующего поколения (NGS) открыло множество дверей в области трансляционной геномики и молекулярной диагностики благодаря массовой параллельной расшифровке фрагментов ДНК или РНК. Для получения высококачественных данных NGS подготовка чистой ДНК или РНК определенной длины является одним из ключевых этапов процесса. Мы предлагаем наши CleanNGS для очистки библиотек и выбора размера, чтобы сделать этот процесс простым и надежным.
Наша специальная формула буфера обеспечивает оптимальный отбор по размеру для библиотек NGS, а высококачественные магнитные бусины позволяют быстрее разделять и лучше восстанавливать РНК/ДНК. CleanNGS не содержит РНК, что делает его идеальным решением для всех последующих экспериментов с РНК или ДНК в NGS.
CleanNGS подходит для очистки между этапами подготовки библиотек, после подготовки библиотек и для отбора по размеру при секвенировании следующего поколения или секвенировании по методу Сэнгера. Это также высокоэффективный метод очистки, который можно использовать перед другими методами, такими как ПЦР, клонирование или CRISPR-Cas9, для повышения качества результатов. Наш очищающий реагент обеспечивает максимальную гибкость, позволяя проводить отбор по размеру слева, справа или с двух сторон, легко регулируя соотношение объемов образца и CleanNGS.
На основе запатентованной химии CleanNA CleanNGS удаляет соли, праймеры, праймер-димеры и dNTPs, а фрагменты ДНК и/или РНК избирательно связываются с магнитными частицами в зависимости от их размера. Очищенные ДНК и РНК вымываются из магнитных частиц с помощью воды или буфера с низким содержанием солей и могут быть использованы непосредственно для последующих приложений. Протокол может быть адаптирован к вашей текущей рабочей станции для обработки жидкостей (например, Hamilton, Beckman, Agilent, Caliper, Perkin Elmer, Tecan и Eppendorf)
---