Секвенирование следующего поколения (NGS) произвело революцию в молекулярной диагностике благодаря возможности массового параллельного секвенирования фрагментов ДНК или РНК для выявления клинически важных геномных вариантов и мутаций. Важнейшим этапом получения высококачественных данных NGS является подготовка чистой ДНК или РНК определенной длины. Для этого мы предлагаем CleanNGS Dx для очистки библиотек и выбора размера, обеспечивая высочайший уровень точности и последовательности в диагностических процессах.
Наша специальная формула буфера обеспечивает оптимальный отбор по размеру для библиотек NGS, а высококачественные магнитные бусины позволяют быстрее разделять и лучше восстанавливать РНК/ДНК.
CleanNGS Dx не содержит РНК, что делает его идеальным решением для всех последующих экспериментов с РНК или ДНК в NGS.
Преимущества
Простая автоматизация
ДНК и РНК
Подходит для ПЦР/НГС
Быстро и эффективно
Для использования в диагностическом процессе
Области применения
CleanNGS Dx подходит для очистки между этапами подготовки библиотек NGS или после подготовки библиотек для выбора размера в диагностических процессах.
Для двухстороннего отбора по размеру сначала добавляют реагент CleanNGS Dx с магнитными бусинами в определенном объемном соотношении. Отделите крупные фрагменты ДНК или РНК от раствора с помощью магнитной пластины и добавьте в супернатант еще реагента CleanNGS Dx, чтобы очистить его от мелких фрагментов ДНК и ингибиторов. После двух этапов промывки очищенная ДНК или РНК элюируется.
---