Набор для теста инфекции

на синдром Даунаклиническийкрови

Определение хромосомных анеуплоидий и микроделеций/микродупликаций плода (NIPT-Plus) позволяет обнаружить сразу 100 хромосомных заболеваний, включая 3 распространенные хромосомные анеуплоидии, 4 анеуплоидии половых хромосом и 93 синдрома дупликации микроделеций. Программа обнаружения NIPT-Plus также доступна в медицинской лаборатории CapitalBio: пользователи могут предоставить образцы ДНК и получить отчет в течение 21 дняВсе обнаруженные микроделеции или микродупликации немедленно связываются с четырьмя наиболее популярными международными базами данных хромосомных аномалий Встроенная неинвазивная система пренатального анализа данных с простой печатью отчетов для оптимизации клинического рабочего процесса Целевая аудитория Выявление хромосомных анеуплоидий и микроделеций/микродупликаций плода (NIPT-Plus) Беременные женщины, у которых значение риска хромосомной анеуплоидии плода по результатам серологического скрининга находится между значением отсечки высокого риска и 1/1000; Те, кто не может пройти интервенционную пренатальную диагностику из-за определенных условий (таких как история абортов, текущая инфекция с хроническим возбудителем, группа крови, отличная от резус-положительной, и т.д.); Пациентки, которые обратились за консультацией после 20+6 недель беременности, пропустили оптимальное окно для серологического скрининга, но все еще нуждаются в оценке риска трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13.