Комплексные рабочие процессы для автоматизированного определения характеристик биофармацевтических препаратов - от получения до создания отчетов в едином процессе.
Простота
Хорошо документированные и предустановленные методы рабочего процесса позволяют оператору быстро освоиться и быстро окупить инвестиции. Автоматизированная интерпретация результатов позволяет сократить время выполнения анализа.
Универсальность
Адаптируется к требованиям пользователей и может быть масштабирована от одной рабочей станции до сети клиент-сервер, охватывающей глобальное биотехнологическое предприятие.
Соответствие требованиям
Инструментарий для работы с нормативными документами поддерживает работу в регулируемых условиях. Средство перемещения данных позволяет переносить данные на защищенный сервер для обеспечения максимальной безопасности данных, а доступ к ним ограничивается с помощью базы данных под аудиторским контролем.
MAM-анализ возможен как на уровне интактного белка, так и на уровне белкового дайджеста
Автоматизация - все рабочие процессы могут выполняться автоматически, от получения данных ЖХ-МС до создания отчета - это единый процесс
CFR 21 часть 11 - инструменты для обеспечения соответствия стандартам, сразу после получения данных устройство переносит их на защищенный сервер
Мультиатрибутивные методы (MAM) - позволяют перенести фокус анализа туда, куда вам нужно. Быстрые и глубокие MAM-анализы поддерживаются как на уровне белков, так и на уровне пептидов, соответственно
QC-анализ - высокопроизводительные анализы ESI и MALDI предоставляют информацию о качестве синтеза, например, для пептидов или олигонуклеотидов, и автоматически предоставляют отчеты QC на основе измерений массы интактного вещества
Ионная подвижность - использование наборов данных прибора timsTOF, данные PASEF® значительно увеличивают охват последовательностей биофармацевтических препаратов, чувствительность при анализе белков клеток-хозяев (HCP)
---