Набор для подготовки библиотек ChIP-Seq (illumina и MGI Platform) был разработан для создания высококачественных библиотек ChIP-Seq с использованием от 5 нг до 400 нг ДНК ChIP в качестве исходного материала. Набор совместим с фрагментами ДНК ChIP, полученными как энзиматическими, так и физическими методами (соникация, распыление и т.д.).
ChIP-Seq - это сочетание иммунопреципитации хроматина (ChIP) с секвенированием следующего поколения. Это мощный инструмент для анализа глобальных транскрипционных факторов и других белков в заболеваниях и биологических путях, а также для характеристики модификаций гистонов на уровне всего генома с разрешением в одну базу. ChIP-Seq обеспечивает функциональное профилирование глобальных транскрипционных факторов на уровне всего генома и позволяет лучше понять эпигенетические модификации.
Для набора ChIP-Seq Library Prep Kit платформы illumina доступны три типа индексов:
Без индекса: Библиотеки не имеют индекса.
Индекс: каждый индексный праймер содержит уникальную 6-базовую индексную последовательность, которая может быть использована для идентификации. 48 образцов могут быть объединены в пул. Информацию об индексе можно загрузить здесь.
Уникальный двойной индекс: возможно мультиплексирование библиотеки ChIP-Seq для 96 образцов. Наша уникальная система индекса различия 4 оснований имеет длину индекса 8 оснований, и по крайней мере 4 основания отличаются друг от друга для лучшей идентификации библиотеки. Наши уникальные праймеры с двойной индексацией устраняют такие ошибки секвенирования, как скачки индекса, загрязнение индекса, неправильное распределение и другие ошибки. Информацию об индексах можно скачать здесь.
Индексы доступны для наборов платформы MGI.
Преимущества наборов:
Супербыстрый протокол
Подготовка библиотеки может быть выполнена за 1,5 часа
Время практической работы составляет всего 10 минут
---