Набор NGS Low Input DNA Library Prep Kit (illumina и MGI Platforms) был разработан для создания высококачественных библиотек NGS с низким количеством исходной ДНК от 1 нг до 400 нг. Набор позволяет ученым исследовать образцы с ограниченным количеством ДНК, такие как образцы опухолей, образцы пациентов и другие специально собранные образцы (сортировка FACS и т.д.). Набор обладает высокой эффективностью преобразования библиотек при вводе всего 1 нг ДНК. Быстрый и простой протокол, занимающий 1,5 часа, позволяет создавать библиотеки с равномерным покрытием и низким GC-биасом на основе нашей уникальной химии для полировки и лигирования концов ДНК.
Набор использует двухцепочечные фрагменты ДНК (тупые и/или липкие) в качестве исходной ДНК для подготовки библиотеки NGS и совместим с фрагментами ДНК, полученными как ферментативным путем (например, ферментами фрагментации ДНК BioDynami), так и механическим путем, таким как соникация, распыление и т.д.
Преимущества набора:
Быстрый протокол
Время работы составляет всего 10 минут
Общее время протокола составляет около 1,5 часов
Простая процедура
Готовая к использованию мастер-смесь упрощает постановку реакции
Меньше компонентов для реакции
Меньше магнитных бусин, необходимых для очистки: Экономия более 50%
Малое количество исходной ДНК: Начиная с 1 нг ДНК
Для набора NGS Low Input DNA Library Prep Kit для платформы illumina доступны три типа индексов:
Без индекса: Библиотеки не имеют индекса.
Индекс: Каждый из наших индексных праймеров содержит уникальную последовательность штрих-кода из 6 оснований, которая может быть использована для идентификации библиотек ДНК с низким входом. Возможно мультиплексирование библиотек до 48 образцов.
Уникальный двойной индекс: Возможно мультиплексирование до 96 библиотек ДНК с низким входом с помощью уникальных двойных индексов с нашей системой индексов с разницей в четырех основаниях.
---