Образец вступает в реакцию с буфером и латексом, покрытым анти-Lp(a). Образование комплекса «антитело-антиген» в ходе реакции приводит к увеличению мутности, степень которой измеряется как количество света, поглощенного при длине волны 600 нм. Построив калибровочную кривую на основе значений поглощения стандартов, можно определить концентрацию Lp(a) в образце.
3. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТОЧНОСТЬ — Систематическая погрешность контроля составляет ±10 %.
ПРЕЦИЗИЯ — Коэффициент вариации (CV) теста должен быть <5 %.
ЛИНЕЙНОСТЬ — Анализ линеен в диапазоне до 100 мг/дл.
ПОМЕХИ — Следующие аналиты были протестированы в указанных диапазонах концентраций, и было установлено, что они не создают помех: гемоглобин: 1000 мг/дл; билирубин: 60 мг/дл; триглицериды: 3000 мг/дл; аскорбиновая кислота: 500 мг/дл
---