
Системы должны обнаруживать следовые количества аналитов в сложных клинических матрицах, обеспечивая точные результаты диагностики и соответствие строгим фармакопейным стандартам.
Программное обеспечение должно строго соответствовать мировым стандартам данных и приложениям к правилам надлежащей производственной практики (GMP/ГОСТ Р 52249) для обеспечения прослеживаемости клинических данных.
Лабораториям с большим объемом работы требуются автоматизированная пробоподготовка и быстрые циклы инжекции для оптимизации клинического рабочего процесса и минимизации человеческого фактора.
Беспрепятственный перенос протоколов между этапами разработки и производства обеспечивает стабильный контроль качества фармацевтической продукции на производственных площадках по всему миру.
