
Оборудование должно соответствовать стандартам FAA для авиаперелетов, а также требованиям MDR или FDA (и иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора для использования в РФ) для обеспечения безопасности в клинических и домашних условиях.
Устройства должны поддерживать концентрацию кислорода на выходе выше восьмидесяти семи процентов на всех режимах работы, чтобы гарантировать терапевтическую эффективность и избежать опасной десатурации пациента.
Клиническая эффективность зависит от чувствительности импульсной дозы или возможности работы в режиме постоянного потока для удовлетворения специфических потребностей пациента в зависимости от его дыхательной активности.
Запас автономности и баланс веса определяют мобильность пациента, а модульные аккумуляторы обеспечивают непрерывную терапию во время медицинских транспортировок на дальние расстояния.
