Синтетический костный заменитель CERAFORM®

для ортопедической хирургиижесткий

CERAFORM® - это биосовместимая и безопасная синтетическая двухфазная керамика, состоящая из гидроксиапатита (HA) и бета-трикальцийфосфата (β-TCP). Гидроксиапатит Ca10(PO4)6(OH)2 - это фосфат кальция, аналогичный минеральной фазе костной ткани. Трикальцийфосфат Ca3(PO4)2, более растворимый, чем HA, улучшает кинетику резорбции CERAFORM®. ХАРАКТЕРИСТИКИ 65% HA / 35% β-TCP Размер пор 150-400 мкм Взаимосвязанная пористость Пористость: 60%-85% для гранул или 35%-85% для клиньев и палочек ПОКАЗАНИЯ CERAFORM® показан для заполнения костных дефектов в результате повреждения кости (например, опухоль, травма, заболевание) или хирургического вмешательства (например, артродез, остеотомия). - Гранулы показаны для использования при опухолевых или доброкачественных костных кистах (плечо, бедро, колено, стопа), переломах (плечо, колено), остеотомии (колено) и процедурах сращения позвоночника, - Палки показаны для использования при переломах (колено, плечо), - Клинья показаны для использования при переломах (колено, плечо). СВОЙСТВА Двухфазная керамика HA/TCP - решение проблемы дефектов костной ткани. СИНТЕТИКА - Не содержит органической фазы - Отсутствие иммунологического риска АБСОРБИРУЕМЫЙ - Впитывается минимум через 2 года 1,2,3 БИОКОМПАТИБЕЛЬНОСТЬ - Соответствует стандарту ISO 10993-1 4 1. Эль-Адль Г, Али АМ. Влияет ли костный мозг на рентгенологический результат при добавлении к двухфазному керамическому трансплантату при лечении доброкачественных поражений костей? Eur J Orthop Surg Traumatol. 2013 Jan;23(1):13-20. doi:10.1007/s00590-012-0943-x. Epub 2012 Jan 22. 2. P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl. Munteanu, I. Antoniac. Применение двухфазного макропористого синтетического костного заменителя CERAFORM®: клинические и гистологические результаты. Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.