Набор для теста загрязнения MTHFR

SNPклиническийфлуоресценцией

Набор для анализа MTHFR (Набор для определения полиморфизма 5,10-метилентетрагидро-фоIат редуктазы гена 677C / T) ВВЕДЕНИЕ MTHFR：5,10-этилентетрагидрофолат редуктаза Ключевой фермент в метаболизме фолата и гомоцистеина Ген, кодирующий MTHFR, имеет полиморфизмы на участке 677, включая генотипы CC, CT и TT. Чем больше участков мутации, тем сильнее снижается активность фермента. ПРЕИМУЩЕСТВА Точность: Клиническая валидация в нескольких популяциях, точность>99,9%. Быстрота: нет необходимости в рутинной экстракции нуклеиновых кислот. Отсутствие загрязнения: Закрытые продукты ПЦР позволяют избежать загрязнения. Множественные спецификации: 24/48/96 образцов/упаковка, высокая пропускная способность Высокая специфичность: ПЦР-флуоресцентное зондирование для специфического обнаружения нескольких систем. Адаптируемость: Подходит для различных флуоресцентных ПЦР-устройств. КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Здоровье матери и ребенка: Направлять беременных женщин на точное добавление фолиевой кислоты Снижение риска врожденных дефектов у новорожденных Снизить частоту неблагоприятных событий во время беременности Сердечно-сосудистые заболевания: Прогнозирование риска инсульта; ведение пациентов, принимающих лекарства Физический осмотр: Раннее вмешательство для эффективной профилактики заболеваний Данный продукт используется для выявления полиморфизма 677C / T гена MTHFR Преимущества Высокая точность: Крупномасштабная клиническая проверка, точность > 99,9%, пройдена оценка качества Шанхайским центром клинической лаборатории Быстрота: Результаты доступны через 2 часа Защита от загрязнения: Продукты ПЦР не нужно раскрывать Высокая пропускная способность: 96 или 384 образца в каждой партии Экономичность: Реагент для выделения ДНК в комплекте Инструмент: Совместимость с различными приборами для qPCR в реальном времени