Набор для теста рака толстой кишки SeqSensei™

для онкологиина мутации гена BRAFна мутации гена KRAS

Высокая чувствительность до 0,07 % MAF Способность обнаружить 7 ММ с достоверностью 95 % среди всех мутаций (абсолютное количественное определение) Высокая гибкость - от 2 до 16 образцов/пробег Быстрый срок выполнения (2 дня) Удобное программное обеспечение Набор Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit позволяет высокочувствительно и специфично выявлять мутации в циркулирующей опухолевой ДНК (ктДНК) из плазмы крови пациентов с колоректальным раком (КРР). Набор основан на технологии секвенирования нового поколения и охватывает ключевые мутации генов MAPK-сигнализации KRAS, NRAS и BRAF, а также гена PIK3CA. Эти гены вносят значительный вклад в развитие колоректального рака и являются важными биомаркерами, используемыми для прогноза, выбора терапии, а также мониторинга рецидивов и ответа на терапию. [1] KRAS мутирует в ~40% всех случаев РПК (в экзоне 2, кодонах 12 (70-80%) и 13 (15-20%)). Остальные мутации в основном расположены в экзоне 3 кодоны 59-61 и в экзоне 4 (кодоны 117 и 146). [2] Мутации в NRAS встречаются в ~3-5% случаев CRC (в экзоне 3 кодон 61 (60%) и в экзоне 2 кодоны 12, 13). Мутации NRAS обычно взаимоисключающие с изменениями KRAS. [3] Мутации BRAF (в целом V600E) встречаются у 8-12 % пациентов с мКРК и почти исключительно не перекрываются с мутациями RAS. [4-5] Частота мутаций PIK3CA в CRC составляет 7-32% (очаги мутаций расположены в экзонах 9 и 20) [6] Для конфигурации наборов Plasma-SeqSensei™ CRC RUO были выбраны 4 ключевых гена рака после сравнения частот мутаций с помощью баз данных COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) и cBioPortal for cancer genomics.