Краткое описаниеДНК-диагностический набор S3250E для Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis и Trichomonas vaginalis (ПЦР с флуоресцентным зондом) представляет собой качественный in vitro тест для одновременного обнаружения ДНК MG, MH и TV в стерильных тампонах из кальциевого альгината, взятых из выделений мужской мочеполовой системы и женского полового тракта. Набор использует флуоресцентную количественную ПЦР в реальном времени и технологию быстрого высвобождения образца в одной пробирке для обеспечения молекулярных данных, необходимых для ранней диагностики соответствующих инфекций, передающихся половым путём, и первичного скрининга групп повышенного риска.
Параметры (таблица)Тип образца — выделения половых путей
Техническая платформа — технология быстрого высвобождения в одной пробирке; усовершенствованная технология магнитных частиц
Целевые патогены — MG, MH, TV
Внутренний контроль — ген β-глобина
ПЦР-аппараты — ABI7500, SLAN-96P, совместимые системы ПЦР в реальном времени
Время амплификации — 70 мин
Чувствительность — 500 копий/мл
Спецификация — 48T
Сертификация — CE
ПримечанияТолько для демонстрации. Упаковка и компоненты могут различаться в зависимости от региона. Использовать в соответствии с местными требованиями и инструкцией по применению, прилагаемой к набору.
Технические характеристики- Тип образца: выделения половых путей (стерильный тампон из кальциевого альгината)
- Техническая платформа: технология быстрого высвобождения в одной пробирке
- Техническая платформа: усовершенствованная технология магнитных частиц
- Целевые патогены: Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), Trichomonas vaginalis (TV)
- Внутренний контроль: ген β-глобина
- Совместимые ПЦР-аппараты: ABI7500, SLAN-96P, другие системы ПЦР в реальном времени
- Время амплификации: 70 мин
- Чувствительность: 500 копий/мл
- Спецификация: 48T (тестов в наборе)
- Сертификация: CE