Одновременное определение относительных изменений 35 протеаз в одном образце. Не требуется специализированного оборудования
Руководство по устранению неполадок
Общий принцип анализа
Тщательно отобранные антитела захвата наносятся в двух экземплярах на нитроцеллюлозные мембраны. Супернаты клеточных культур, клеточные лизаты, образцы сыворотки, плазмы, мочи, слюны или лизатов тканей разбавляются и смешиваются с коктейлем биотинилированных детектирующих антител. Затем смесь образца и антител инкубируется с матрицей. Любой присутствующий комплекс белок/детективное антитело связывается с соответствующим иммобилизованным антителом захвата на мембране. Добавляются реагенты стрептавидин-пероксидаза хрена и хемилюминесцентный реагент для детекции, и возникает сигнал, пропорциональный количеству связанного белка. Хемилюминесценция определяется так же, как и в Вестерн-блоте.
Содержание набора
4 мембраны для массивов
многолуночное блюдо на 4 лунки
Буферы для массивов
Промывочный буфер
Коктейль детектирующих антител
Стрептавидин-HRP
Реагенты для хемилюминесцентной детекции
Шаблон для наложения прозрачного слоя
Подробный протокол
Спецификации
Условия транспортировки - Продукт поставляется в полярных упаковках. После получения немедленно храните его при температуре, рекомендованной ниже.
---