Набор для теста для определения лекарственных веществ RIDASCREEN®

клиническийсывороткиплазменный

Для диагностики in vitro. RIDASCREEN® ADM Monitoring - иммуноферментный анализ для количественного определения адалимумаба (ADM, Humira®) в сыворотке и плазме крови человека. Мониторинг терапевтических препаратов Адалимумаб (ADM) - это полностью человеческое антитело, направленное против провоспалительного цитокина TNF-альфа и используемое для лечения хронических воспалительных заболеваний, таких как воспалительные заболевания кишечника, ревматоидный артрит, спондилоартрит и бляшечный псориаз. Было показано, что адалимумаб может вызывать глубокую ремиссию и улучшать качество жизни пациента. Некоторые пациенты не отвечают на терапию АДМ при индукции (первичные неответчики), а другие теряют ответ со временем (вторичные неответчики). Препарат может оказывать свое фармакологическое действие только при достижении адекватных концентраций в циркуляции. Концентрация адалимумаба в сыворотке крови непосредственно перед следующей инъекцией, определяемая как концентрация "корыта", используется для терапевтического лекарственного мониторинга (TDM). Последние данные по TDM показали, что хороший клинический ответ связан с адекватными концентрациями в сыворотке у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и ревматоидным артритом. Поэтому TDM может быть очень полезным для оптимизации лечения и преодоления вторичной потери ответа. В системе мониторинга АДМ RIDASCREEN® используется высокоспецифичное моноклональное антитело (MA-ADM40D8, выделенное и охарактеризованное в KU Leuven), анти-TNF, такие как инфликсимаб и голимумаб, не мешают измерению. В качестве примера TDM описано использование измерения концентрации адалимумаба в пробирке у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Ключевые особенности: CE-маркированные версии ИФА-тестов KU Leuven Высокоспецифичные антитела