Анализ неоднородности заряда белка за 10 минут
iCE3™ позволяет выйти за рамки традиционного анализа белков и сократить сроки разработки. 10-минутный старт до окончания времени прогона позволяет оптимизировать условия метода за день. В качестве дополнительного бонуса вы можете использовать один и тот же общий метод для нескольких молекул - нет необходимости в специфических для продукта методах.
iCE3 обеспечивает высокое разрешение, квантование и автоматизацию без проблем, связанных с другими технологиями капиллярного разделения белков IEF. Он с легкостью проанализирует ваши самые жесткие образцы и самые сложные белки.
УСКОРЬТЕ СРОКИ РАЗРАБОТКИ
10-минутный старт iCE3 до финиша с помощью картриджа HT позволяет оптимизировать условия метода гетерогенности заряда во второй половине дня. Вы также можете использовать один и тот же платформенный метод для нескольких молекул - нет необходимости в специфических для продукта методах. Это означает, что вы можете стандартизировать методы платформы при разработке продуктов и контроле качества, что позволит вам сэкономить время и затраты, а также получить надежные и воспроизводимые данные.
Как это работает?
Образцы белков предварительно смешиваются с амфолитами-носителями, добавками и пИ-маркерами. Пробы отделяются в капиллярном картридже с электролитическими баллонами, в каждом конце один баллон наполняется кислотой (анолит), а другой - основанием (католит).
Смесь образцов вводится для заполнения всей капиллярной колонки. Затем напряжение подается на анолит и католит. Это создает градиент pH, который разделяет и фокусирует белки на основе их pI. Полноколоночный УФ-детектор контролирует весь процесс в капилляре в режиме реального времени.
---