Программное обеспечение анализа данных BioVisor© NGS

для управлениядля секвенирования нового поколениядля лабораторий

Программное обеспечение BioVisor NGS позволяет управлять вариантами, полученными с помощью экзомного секвенирования. Приложение позволяет изучать мультигенные заболевания, наследственный рак, опухолевые ткани, проводить сравнение экзомов для изучения индексных случаев и исследования причин повторных выкидышей, среди прочих спецификаций. BioVisor NGS автоматически анализирует и интерпретирует генетические данные и выявляет мутации, связанные с патологией. Кроме того, он позволяет фильтровать данные на основе критериев пользователя, управлять локальными вариантами и работать в сети. Приложение работает локально, поэтому генетические данные, анализ и отчеты находятся исключительно в помещениях пользователя. Безопасность - Управление пользователями и разрешениями. - Регистр активности каждого пользователя. Панели Gens - Конструирование генных панелей в соответствии с критериями пользователя. - Автоматическая интерпретация результата - Ручные фильтры для отсеивания данных. - Повторный анализ предыдущих генетических исследований. Сравнение экзомов - Выявление мутаций в индексных случаях. - Изучение мутаций de novo. - Изучение генетической основы повторных выкидышей. Рак - Генетическое исследование наследственного рака. - Изучение изменений в опухолевой ДНК. Другие особенности - Локальная база данных. - Управление локальными мутациями и полиморфизмами. - Работа в сети. Отчет о результатах - Выдает pdf-файл с результатами.