Набор реактивов фермент VeriFi™

для PCRcеквенирование нового поколения (NGS)горячий старт

Смесь для амплификации библиотек VeriFi™ идеально подходит для рабочих процессов амплификации библиотек NGS и сложных ПЦР. Сочетание мощного и надежного фермента коррекции, значительно сниженного смещения, зависящего от GC, и технологии горячего старта AptaLock™ позволяет проводить точную ПЦР независимо от цели, которую вы секвенируете. Превосходная корректорная полимераза Pfu в специально разработанной готовой смеси для ПЦР 2х, предназначенной для амплификации библиотек NGS с уменьшенным смещением GC1. Эта передовая смесь для ПЦР обладает лучшими на рынке характеристиками, позволяя получать наборы данных высочайшего качества с большим количеством уникальных чтений2. Смесь можно использовать вместе с нашим набором для количественного определения библиотек при подготовке библиотек NGS. Особенности: Низкое смещение GC, идеально подходит для целей с высоким содержанием GC/AT Больше уникальных чтений на набор данных NGS для повышения качества данных Технология горячего старта AptaLock™ для максимальной чувствительности и специфичности в 100 раз более высокая точность по сравнению с ДНК-полимеразой Taq Установка при комнатной температуре готовая смесь 2х для минимального пипетирования Дополнительная информация Смесь для амплификации библиотек VeriFi™ была создана как инструмент для исследователей, проводящих исследования в области секвенирования следующего поколения (NGS). Ключевой частью рабочих процессов NGS на основе ПЦР является этап амплификации библиотеки, в ходе которого библиотека ДНК или кДНК (в случае исследований RNA-Seq) была модифицирована и содержит адаптеры, подходящие для предполагаемой платформы секвенирования, и должна быть амплифицирована, прежде чем приступать к секвенированию. Для обеспечения точности конечных данных секвенирования корректурные полимеразы, используемые на этапе амплификации библиотеки в NGS-процессе, должны обладать определенными ключевыми характеристиками, к которым относятся: Высокая точность, чтобы свести к минимуму ошибки ПЦР при встраивании нуклеотидов.