Набор для теста для анэуплоидии Aneufast

на синдром Даунагеныдля хромосом

Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) и анеуплоидии половых хромосом. Совместимость Набор для диагностики анеуплоидии Aneufast™ содержит в общей сложности 35 маркеров в шести готовых к использованию смесях. Маркеры амплифицируют определяющие пол последовательности Amelogenin-SRY и выбранные STRs. Примерно в 96 процентах случаев окончательный результат дают две мультиплексные QF-PCR амплификации (S1 и S2) 21 маркера. Эти два анализа разработаны для анализа в ходе одного электрофореза, что увеличивает пропускную способность образца. Премиум-функцииСкачать Маркеры, включенные в Aneufast™, были тщательно проверены и применены на более чем 30 000 клинических образцах. Дополнительные данные о маркерах, включенных в Aneufast™, можно найти в публичных базах данных, доступных по всему миру. Оптимизирован для работы с небольшим количеством ДНК От образца до результата менее чем за четыре часа Сертифицирован CE-IVD Оптимизирован для работы на всех генетических анализаторах ABI