Набор реактивов миелоидный лейкоз μCaler AML

в растворедля исследованийcеквенирование нового поколения (NGS)

комплексное решение μCaler AML MRD основано на технологии обогащения мишеней жидкофазной гибридизации и специально разработано для исследования MRD при остром миелоидном лейкозе (AML) у взрослых. Это комплексное решение выбирает MRD-мишени, которые охватывают около 90 % случаев AML, позволяя анализировать различные мутации, включая замены оснований, вставки/удаления и слияния генов. Благодаря сочетанию UMI и гибридной системы захвата μCaler достигается сверхвысокая чувствительность детекции и весь экспериментальный процесс может быть завершен в течение одного дня. Панель μCaler AML Panel v1.0 предназначена для выявления распространенных мутаций при остром миелоидном лейкозе у взрослых. Панель охватывает примерно 42,5 Кб области генома и нацелена на 32 гена. Она позволяет обогащать информацию о различных типах мутаций, включая замены оснований, вставки/удаления и слияния генов, что делает ее пригодной для мониторинга MRD. Производительность Точный охват ● Для выбора регионов, в которых с большей вероятностью могут быть обнаружены мутации, использовались ссылки на многочисленные базы данных (COSMIC и TCGA) и рекомендации. ● ~90% случаев имеют хотя бы одну мутацию, а ~60% случаев имеют три и более мутаций (когорта AML_OHSU_2022). ● Охватывает около 42,5 Кб генома, позволяя выявлять замены оснований, вставки/удаления и слияния генов в 32 генах, ассоциированных с АМЛ.