Инфекции C. difficile (CDI) вызывают симптомы от легкой диареи до более тяжелого и потенциально смертельного псевдомембранозного колита. Дальнейшее осложнение CDI связано с появлением гипервирулентного штамма PCR риботипа 027, эпидемического штамма C. difficile, который считается причиной роста заболеваемости и тяжести CDI с 2000 года.
Точная диагностика CDI необходима для того, чтобы пациенты получали соответствующее лечение и чтобы были приняты правильные меры инфекционного контроля. Однако существующие стандартные тесты для диагностики CDI не обладают достаточной точностью, необходимой для оптимального ведения пациентов с подозрением на CDI.
Автоматизированная система VERIGENE System уникально подходит для простого в использовании, экономически эффективного решения для быстрой идентификации токсин-продуцирующей C. difficile и дифференциации штамма риботипа 027 методом ПЦР, что позволяет улучшить инфекционный контроль и отчетность по эпидемическому штамму.
Предполагаемое использование
VERIGENE® Clostridium difficile Nucleic Acid Test (CDF) - это качественный мультиплексный диагностический тест in vitro для быстрого выявления последовательностей генов токсина A (tcdA), токсина B (tcdB) и tcdC токсигенного Clostridium difficile и для предположительной идентификации штаммов ПЦР риботипа 027 из неоформленных (жидких или мягких) образцов стула, собранных у пациентов с подозрением на инфекцию C. difficile (CDI). Предположительная идентификация штамма C. difficile риботипа 027 методом ПЦР осуществляется путем обнаружения последовательности гена бинарного токсина (cdt) и делеции одной пары оснований на нуклеотиде 117 в гене tcdC. Ген tcdC кодирует негативный регулятор выработки токсина C. difficile.
---