качественный тест для выявления нуклеиновых кислот нескольких респираторных вирусов и бактерий в мазках из носоглотки в УТМ, Liquid Amies (ESwab™) или эквивалент.
NxTAG RPP + SARS-CoV-2 Assay предлагает:
Комплексное тестирование: Обнаружение 23 патогенов, включая SARS-CoV-2 (ORF1ab и ген M), в одной пробирке, что позволяет точно диагностировать и лечить респираторные заболевания с совпадающими симптомами.
Масштабируемая пропускная способность: Обработка до 96 образцов менее чем за 3 часа после экстракции, что позволяет удовлетворить переменный ежедневный спрос на анализы.
Минимальное время работы: Предварительно расфасованные, лиофилизированные реагенты обеспечивают простой рабочий процесс с одним шагом пипетирования, что позволяет легко вписаться в ежедневную рутину любой лаборатории.
Производительность
Состав NxTAG RPP + SARS-CoV-2 Assay идентичен составу NxTAG RPP, за исключением дополнительных реагентов, необходимых для обнаружения SARS-CoV-2. Не было внесено никаких изменений в существующие реагенты NxTAG RPP, условия реакции, рабочий процесс или пороговые значения программного обеспечения; поэтому рабочие характеристики NxTAG RPP по-прежнему применимы к NxTAG RPP + SARS-CoV-2. Предел обнаружения (LoD), аналитическая реактивность и специфичность (включая перекрестную реактивность) панельных целей не были затронуты добавлением SARS-CoV-2 в NxTAG RPP Assay.
Предел обнаружения (LoD) SARS-CoV-2, тестируемого с помощью NxTAG RPP + SARS-CoV-2
Предел обнаружения SARS-CoV-2 в NxTAG RPP + SARS-CoV-2 Assay оценивался путем тестирования серийного разведения термоинактивированной культуральной жидкости SARS-CoV-2 (ATCC VR-1986HK, термоинактивированный вирус) в объединенных отрицательных носоглоточных образцах (отрицательная клиническая матрица).
---