Этот комплект можно использовать в двух режимах. Его можно использовать для обнаружения изоформ или для оценки адунданса транскрипта. Запуск его в первом режиме также позволит получить данные об изобилии. Этот комплект обеспечивает всестороннее обследование и точное относительное обилие каждого транскрипта в образцах РНК. Генерируются данные по одной молекуле с длинным считыванием, а также данные по относительной численности с использованием молекулярного счета, основанного на штрих-коде. Он также имеет мультиплексный рабочий процесс, который объединяет 24 образца в одну пробирку с менее чем 3 часами практического времени.
Это идеальный набор для лабораторий, которые ищут профиль каждого транскрипта в своем образце. Совместимый со всеми инструментами Illumina
*HiSeqs, NextSeqs и NovaSeqs рекомендуются для расчета базовой стоимостной выгоды.
время анализа
8.5 часов
Время рук в руки
2.5 часов
Механизм действия
Синтетическая длинная последовательность чтения
Мультиплексирование
Позволяет обработать 8 образцов в одной пробирке
Входное количество
10 гр. от общего количества РНК
Категория
Transcriptome
Совместимость системы
HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiSeq, MiniSeq
Тип нуклеиновой кислоты
RNA
Метод
2 x 150 Последовательность парных концов (PE)
Специализированные типы образцов
эукариотический образец
Технология
Сборка синтетической длинночитаемой формы короткое чтение
Автоматизация Возможность
Да
Преимущества длинночитаемой последовательности. удобство
имеющаяся у вас инфраструктура секвенирования
Следующее поколение секвенирования (NGS) было невероятно мощной техникой, но там..
это множество приложений, в которых появляется последовательность с коротким считыванием, ну, короткая.
К счастью, Loop Genomics разработала доступное, простое в реализации решение, которое использует существующие
Секвенсоры Illumina NGS для создания полнометражных длинночитаемых последовательностей.
---