Энзимно-связанный иммуносорбентный анализ для выявления SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody предназначен для определения валентности антител к SARS-CoV-2 Spike RBD Antigen в сыворотке/плазме крови населения, привитого вакциной SARS-CoV-2.
Сертификат
CE
Эпидемиология
Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) - это пневмония, вызванная инфекцией новым коронавирусом, названным коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 представляет собой штамм бета-CoV вируса, капсулированный частицами круглой или эллиптической формы с диаметром около 60 нм-140 нм. COVID-19 является острым респираторным инфекционным заболеванием, к которому население в целом восприимчиво. В настоящее время известным источником инфекции COVID-19 являются инфицированные случаи COVID-19 и бессимптомное носительство SARS-CoV-2. Население, привитое вакциной SARS-CoV-2, может генерировать антитела RBD или S-антитела SARS-CoV-2, обнаруживаемые в сыворотке и плазме крови, что может служить индикатором для оценки эффективности прививки вакцины SARS-CoV-2.
Технические параметры
Хранение
2-8℃
Срок годности
12 месяцев
Тип образца
человеческая сыворотка, плазма, образцы с антикоагулянтом из ЭДТА, гепарина натрия и цитрата натрия
CV
≤15.0%
LoD
Набор был валидирован по эталонам LOD производителя со степенью согласия 100%.
Специфичность
Повышенное содержание мешающих веществ в образце не влияет на эффективность набора для выявления SARS-CoV-2 spike RBD antibody. Проверенные мешающие вещества включали гемоглобин (500 мг/дл), билирубин (20 мг/дл), триглицериды (1500 мг/дл), гетерофильные антитела (150 Ед/мл), ревматоидные факторы (100 Ед/мл), 10% (v/v) человеческой крови, фенилэфрин (2 мг/мл),
---