Набор реактивов в растворе TruPath™ Genome

для подготовки проб

Обзор
TruPath Genome — это набор для секвенирования всего генома человека (WGS), разработанный для получения всестороннего покрытия генома при минимальном времени ручной подготовки. Рабочий процесс исключает традиционную подготовку библиотеки, выполняя тагментацию непосредственно на flow-cell, что обеспечивает высокоточные короткие риды в сочетании с mapped-read/ proximity-данными для улучшенного дальнего геномного разрешения.

Ключевые особенности

• Минимальный ручной ввод: примерно 10 минут подготовки образца.
• Сочетание высокоточного короткого рид-секвенирования с mapped-read и proximity-данными для расширенной информации на дальние расстояния.
• Улучшенное обнаружение структурных вариантов и разрешение труднокартируемых областей, а также расширенные возможности фазирования.
• Тагментация на flow-cell устраняет необходимость в традиционной подготовке библиотеки перед секвенированием.
• Совместимо с системами NovaSeq X Series.

Документация и ресурсы по продукту (избранное)

• Технический паспорт, рекламные материалы, примечания к применению и технические заметки, описывающие метод TruPath Genome, характеристики образцов и рабочие процессы.
• Документация по поддержке и программному обеспечению для TruPath Genome и анализа germline в DRAGEN.
• Видео-материалы и вводные материалы, поясняющие технологию mapped-read и возможности TruPath Genome.

Характеристики / технические спецификации

• Время проведения анализа: ~29 ч (включая время секвенирования).
• Описание: позволяет разрешать труднокартируемые участки и обеспечивает всестороннее покрытие генома с улучшенным обнаружением структурных вариантов и фазированными ридами/вызовами вариантов.
• Время ручной подготовки: ~10 мин.
• Входной материал: 350 ng.
• Инструменты: NovaSeq X System; NovaSeq X Plus System.
• Механизм действия: тагментация на flow-cell.
• Метод: секвенирование всего генома.
• Тип нуклеиновой кислоты: ДНК.
• Количество реакций: 2 или 8 образцов в комплекте.
• Детали по типу образцов: рекомендуется экстракция ДНК высокого молекулярного веса.
• Специализированные типы образцов: кровь; мазки из полости рта; слюна.
• Категория вида: человек.
• Технология: секвенирование (mapped-read / proximity-enabled sequencing).
• Классы вариантов: короткие тандемные повторы (STR); однонуклеотидные полиморфизмы (SNP); однонуклеотидные варианты (SNV); вставки-делеции (indels); варианты числа копий (CNV); структурные варианты; перестройки генов; потеря гетерозиготности (LOH); хромосомные аномалии; герминальные варианты.