Набор реактивов в растворе TruSight
для исследованийдля последовательности оснований в ДНКна раковые опухоли

Набор реактивов в растворе - TruSight   - Illumina, Inc. - для исследований / для последовательности оснований в ДНК / на раковые опухоли
Набор реактивов в растворе - TruSight   - Illumina, Inc. - для исследований / для последовательности оснований в ДНК / на раковые опухоли
Добавить в папку «Избранное»
Добавить к сравнению
 

Характеристики

Тип
в растворе
Применение
для исследований, для последовательности оснований в ДНК, на раковые опухоли
Тестируемый маркер
гены

Описание

Разработанные в сотрудничестве с экспертами в области геномики рака, эти готовые к использованию олигосы позволяют исследователям проводить секвенирование различных генов и однонуклеотидных полиморфизмов (SNPs), ранее связанных с предрасположенностью к раку. Нацеленность на 94 гена и 284 SNP, связанных с предрасположенностью к раку TruSight Cancer включает гены, связанные как с распространенными (например, рак груди, колоректальный рак), так и с редкими видами рака. Кроме того, в набор включены 284 SNP, которые, как выяснилось, коррелируют с раком в результате исследований геномных ассоциаций (GWAS). Отбор контента осуществлялся на основе экспертной оценки научной литературы и других высококачественных ресурсов. Панель секвенирования TruSight Cancer предоставляет пользовательские олиго, нацеленные на идентифицированные регионы, представляющие интерес. Поставляется достаточное количество продукта для четырех реакций обогащения. TruSight Cancer совместима с TruSight Rapid Capture. Наборы данных образцов TruSight Cancer с помощью панели секвенирования TruSight Cancer было подготовлено 6 эталонных образцов человека. Эти библиотеки были секвенированы на MiniSeq System с использованием высокопроизводительного набора при конфигурации длины чтения 2 x 100 bp с двойной индексацией. Общий выход составил 5,2 Гб с 95,8 % оснований на уровне или выше Q30. Технические характеристики Время анализа - 1,5 дня Тип рака - пан-рак Характеристики содержимого - Фиксированный набор зондов, обогащенных 94 генами и 284 SNP, ассоциированными с распространенными и редкими видами рака. Описание - Исследование на выявление мутаций в зародышевой линии для распространенных и редких видов рака. Время практической работы - 5 часов Исходное количество - 50 нг ДНК Приборы - MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx в исследовательском режиме, MiniSeq System, NextSeq 500 System Метод - целевое секвенирование ДНК, обогащение мишеней Мультиплексирование - до 96 комплексов

---

Каталоги

Miseq system application
Miseq system application
8 Страницы
HiScan ® and iScan Systems
HiScan ® and iScan Systems
4 Страницы
NextSeq™ 550Dx Instrument
NextSeq™ 550Dx Instrument
4 Страницы
* Цены указаны без учета налогов, без стоимости доставки, без учета таможенных пошлин и не включают в себя дополнительные расходы, связанные с установкой или вводом в эксплуатацию. Цены являются ориентировочными и могут меняться в зависимости от страны, цен на сырьевые товары и валютных курсов.