Секвенатор нового поколения для ДНК NextSeq 550Dx

для лабораторийклинический

Следующий уровень диагностической мощности для клинической лаборатории Прибор NextSeq 550Dx регулируется FDA и имеет маркировку CE для диагностики in vitro (IVD), что позволяет клиническим лабораториям разрабатывать и выполнять широкий спектр приложений, от NGS IVD анализов с использованием целевых панелей до клинических исследований, включающих методы от целевых панелей до целых геномов. Гибкость двойных режимов работы Работа в рамках регламентированного рабочего процесса секвенирования для разработки диагностических тестов и использования будущих тестов NGS IVD на стадии разработки, сохраняя при этом гибкость для работы в исследовательской среде и использования полного спектра методов секвенирования Illumina для широкого спектра приложений. Согласованность клинического инструмента Все приборы и реагенты для секвенирования регулируются FDA, разработаны в соответствии с принципами контроля проектирования, изготовлены в соответствии с действующей надлежащей производственной практикой (cGMP) и проверены на соответствие результатам анализа. Создавайте собственные NGS-анализы для использования на системе NextSeq 550Dx В сочетании с набором для подготовки библиотеки TruSeq Custom Amplicon Kit Dx и набором реагентов NextSeq 550Dx система NextSeq 550Dx является частью набора инструментов для разработки IVD, который позволяет клиническим лабораториям разрабатывать клинические анализы с использованием регулируемых компонентов*. Рабочий процесс Подготовка Воспользуйтесь преимуществами разрабатываемых IVD-тестов или разработайте свои собственные. Секвенирование Автоматизированное секвенирование позволяет получить данные менее чем за 35 часов. Анализируйте Выбранный анализ запускается автоматически и выдает результаты через несколько часов.