Программное обеспечение для интерпретации вариантов Emedgene оптимизирует рабочие процессы третичного анализа для геномики редких заболеваний и других исследований зародышевой линии
Уверенное масштабирование анализа вариантов с помощью объяснимого искусственного интеллекта (XAI)
Программное обеспечение Emedgene разработано для ускорения времени и уверенности при интерпретации вариантов, определении приоритетов, курировании и составлении исследовательских отчетов по результатам секвенирования и микрочипов.
Оптимизированный
Повысьте эффективность рабочих процессов третичного анализа с помощью объяснимого искусственного интеллекта (XAI) и автоматизации, поддерживающих геномы, экзомы, виртуальные панели, целевые панели и микрочипы. От десятков образцов до популяций - экономьте драгоценное время на каждом субъекте и на каждом проекте.
Интегрированный
Объедините мокрую и сухую лаборатории, чтобы упростить и обезопасить весь рабочий процесс секвенирования или микрочипов. Интеграция со вторичным анализом DRAGEN для точного, полного и эффективного вызова вариантов. Ускорьте интерпретацию вариантов на 75 % для каждого субъекта, начиная с работы с одним образцом и заканчивая исследованиями в масштабах популяции.
Питание для роста
Уверенно идите в ногу с развитием науки, технологий и объемов анализов благодаря актуальным источникам знаний, автоматизированным возможностям курирования и команде экспертов, которые будут поддерживать ваш путь
Мы помогаем вам
Масштабировать объем
Повышение пропускной способности без увеличения численности персонала с помощью объяснимого искусственного интеллекта (XAI) и автоматизированных рабочих процессов. Ускорьте интерпретацию вариантов, управляемую пользователем, до 75 % на одного субъекта - от работы с одним образцом до исследований популяционного масштаба.
Запуск анализов
Проводите ли вы исследования редких и других генетических заболеваний, оценку наследственного риска, скрининг носительства, скрининг здорового населения,
---