Проводник для катетера BM-032S/BM032S150

почечныймочеточниковыйгидрофильный

Основная информация
Место происхождения: Китай
Марка: EVT
Сертификации: ISO 13485, NMPA (CFDA)
Примеры моделей: BM-032S, BM-035S, BM032S150P, BM035S150P, BQ-032S-150, BQ-035S-150
Упаковка: индивидуальные блистеры; 5 штук в коробке
Срок поставки: 5-8 рабочих дней
Условия оплаты: T/T
Наличие: В наличии

Обзор продукта
Микроперкутанный зебра-проводник 0,018" (0,46 мм), разработанный для педиатрической урологии. Тонкий профиль подходит для доступов малого калибра при сохранении прогрессивной жесткости и высокой рентгеноконтрастности, необходимых для микро-ПНЛ и мини-уретероскопии.

Ключевые преимущества

• Ультратонкий диаметр, совместим с иглами доступа 4Fr
• Прогрессивная жесткость: 2 см мягкий атравматичный наконечник с переходом к более жесткому стержню
• Улучшенная визуализация при флюороскопии за счёт вольфрамовой/позолоченной наконечника
• Гидрофильное покрытие уменьшает трение при навигации

Технические характеристики (основные)

• Основной диаметр: 0,018" (0,46 мм)
• Рабочая длина: типично 120 см (варианты каталога: 150 см, 260 см)
• Материал наконечника: вольфрам (позолоченное исполнение для повышения рентгеноконтрастности)
• Форма наконечника: прямая или изогнутая; 2 см мягкий наконечник для атравматичной навигации
• Поверхность: гидрофильное покрытие
• Совместимость с оболочками: системы 4–8Fr
• Стерилизация: оксид этилена
• Рентгеноконтрастность: высокая

Доступные размеры
0,025" — 150 см — Прямой, гидрофильный
0,028" — 150 см — Прямой, гидрофильный
0,032" — 150 см — Прямой, гидрофильный
0,035" — 150 см — Прямой, гидрофильный
0,038" — 150 см — Прямой, гидрофильный

Показания / Предназначение
Разработан для лечения детской уролитиаза и миниатюрных урологических процедур, включая микро-ПНЛ, мини-уретероскопию и другие вмешательства на мочевых путях с применением малых калибров.

Упаковка и логистика
Индивидуальные блистеры; 5 штук в коробке. Обычный срок поставки 5–8 рабочих дней. Оплата T/T. Товар есть на складе для быстрой поставки.

Регулирование и качество
Изготовлено в соответствии с ISO 13485. При применении зарегистрировано в NMPA (CFDA). Стерильно, одноразовое медицинское изделие. Соблюдайте местные нормативные требования при клиническом применении.