Реактив Taq-полимераза HS

для СМЖ в режиме реального времени

Смешивание qPCR зонда HS с UDG конструировано для высокопроизводительного, PCR в реальном времени высоко-объема используя последовательност-специфические fluorogenic зонды. Оно содержит компоненты (за исключением праймеров, шаблона ДНК и зонда) это необходимое, что выполнил PCR. Компонент ядра смешивания полимераза ДНК Taq Hotstart OptimusTM, полимераза горяч-начала с похожим на антител изменением, которое приносит высокую характерность путем уменьшение неспецифичных продуктов по мере того как деятельность при полимеразы температур-зависимая и заблокированная на комнатной температуре. Совмещенный с хорошо оптимизированным буфером, он может значительно улучшить эффективность амплификации. Этот реагент ввел систему dUTP/UDG, которая может извлечь продукты PCR содержа dUTP перед реакцией PCR, и эффектно избежать влияния взаимн загрязнения продуктов амплификации на квантификации. Этот продукт совершенно совместим с общими количественными аппаратурами PCR, как ABI, Roche, Био-Rad, etc. Применения • Анализ экспрессии гена зонда • Обнаружение гена Низко-экземпляра зонда • Утверждение microarray зонда • Утверждение knockdown гена зонда Особенности • Этот набор соответствующий для квантификации флуоресцирования методом зонда • Этот набор совместим с много систем в реальном времени • технология Горяч-начала приносит высокую характерность и возпроизводимую амплификацию • система dUTP/UDG, эффектно предотвратить загрязнение продукта PCR Состав смешивания qPCR зонда HS 2× с UDG KCl, MgCl2, смешивание dNTP/dUTP, полимераза ДНК Taq Hotstart OptimusTM, UDG (Урацил-ДНК Glycosylase) и другие оптимизированные компоненты буфера.