Сегодня, обладая обширными знаниями о генотипах групп крови, можно с высокой точностью определить прогнозируемый фенотип пациента или донора, проанализировав полиморфизмы в генах групп крови. Для самых сложных случаев геномное тестирование может стать экономически эффективным дополнением к серологическому тестированию.
Ищете ли вы совместимых доноров тромбоцитов, определяете ли фенотипы, не поддающиеся серологическому анализу, подтипируете ли пациентов со слабым D или преодолеваете лекарственную интерференцию - Grifols BLOODchip® Blood Group Genotyping (BGG) делает безопасность и эффективность еще на один шаг выше.
BLOODchip® ID обеспечивает вашей лаборатории простой и удобный в использовании оптимизированный рабочий процесс. С BLOODchip ID результаты генотипирования групп крови готовы через 4 часа, а время работы составляет всего 30 минут.
Готовые к использованию реагенты без этапов промывки BLOODchip® ID удобны для лаборантов любого уровня. BLOODchip® ID сокращает количество человеческих ошибок, используя всего 4 пробирки с цветовой кодировкой реагентов, и позволяет одновременно обрабатывать до 96 образцов или работать с одним образцом без отходов, а ID CORE XT, ID HPA XT и ID RHD XT могут быть выполнены в одном цикле, обеспечивая одновременный анализ различных приложений.
С BLOODchip® ID RHD XT выявление слабых и неполных антигенов D стало эффективным как никогда. BLOODchip® ID RHD XT анализирует 7 полиморфизмов, определяющих 6 вариантов RHD и HPA-1. С помощью панели вариантов BLOODchip® RHD XT предсказание слабого D типа 1, 2, 3, а также RHDPseudogene, RHD deletion и RHDDIIIa-CE(3-7)-D RhD отрицательных типов - это простой 4-часовой тест с 30 минутами времени на руки.
---