Клеточная маркировка в ядерной медицине классифицируется по стандартам рекомендуемой радиофармацевтической практики при подготовке радиофармацевтических препаратов в ядерной медицине как «разовых препаратов» и должна осуществляться в шкафу с ламинарным потоком (класс А) в среде класса B, или в изоляторе, который может поддерживать стерильность в среде класса D.
Второе решение позволяет не создавать чистую комнату в Отделе ядерной медицины и гарантировать полную защиту продукта и оператора.
Операции маркировки выполняются внутри ящика с использованием двух перчаток, расположенных на главной стене. Материал проходит через предварительную камеру (в классе B) в основную камеру, чтобы никогда не находиться в прямом контакте с внешней средой.