Набор для теста на брюшной тиф CF1308

для исследованийна раковые опухолигены

1. 1Q21 (CKS1B) является наиболее распространенной генетической аномалией при ММ. Амплификация гена CKS1B приводит к повышению регуляции клеточного цикла и, таким образом, вызывает многие пролиферативные заболевания. 2. амплификация 1Q21 часто связана с фенотипом инфильтрации ММ, с плохим прогнозом и быстрым прогрессированием заболевания. 3. Делеция 1P32-36 встречается в 16% ММ, что приводит к потере генов опухолевых супрессоров и возникновению пролиферативных заболеваний 4. Данный зонд может обнаружить делецию 1P и региональную амплификацию 1Q21.