Программное обеспечение для разработки

с искусственным интеллектоммедицинскоеклиническое

Специалисты по встраиваемым системам компании Bluefruit Software, расположенной в Великобритании, работают с инновационными клиентами по всему миру. В нашу команду входят инженеры-программисты, тестировщики, специалисты по UX, соблюдению нормативных требований и качеству. Bluefruit считает, что превосходное встраиваемое программное обеспечение создается благодаря инвестициям в людей и процессы, а также приверженности качеству. Мы стремимся удовлетворить потребности вашей организации в проектировании оборудования, программном обеспечении и техническом консалтинге высокого уровня. Программное обеспечение для научных приборов и лабораторного оборудования: Точное и надежное Разработка встраиваемого программного обеспечения и микропрограмм От микроскопии сверхвысокого разрешения до автоматизации рабочих процессов: лаборатории повсеместно переживают цифровую революцию. В ответ на эти перемены команды разработчиков научных приборов и лабораторного оборудования, выпускающие продукцию для медико-биологических наук, клинической диагностики и исследований, нуждаются в разработчиках встраиваемого программного обеспечения, ориентированных на соблюдение требований и точность. Медицинские приборы и оборудование: разработка программного обеспечения для медицинских приборов с учетом требований законодательства Компания Bluefruit Software является партнером по разработке программного обеспечения для медицинских приборов, используемых в различных отраслях медицинской техники. Наши команды обеспечивают разработку и тестирование инновационного программного обеспечения, отвечающего всем требованиям, чтобы гарантировать нашим клиентам выход на рынок безопасной и высококачественной продукции. разработка Наши команды работают по стандарту IEC 62304 для рынков США и ЕС и соответствуют стандарту ISO 13485. В зависимости от потребностей вашей продукции мы можем обеспечить соответствие требованиям FDA по качеству, а также директивам MDD и IVDD и поддержку перехода на MDR и IVDR. В 2021 году мы начали работу над нашим первым проектом MDR. А благодаря тому, что мы работаем в соответствии с требованиями нормативных документов FDA по медицинским изделиям, мы можем оказать помощь командам, которые хотят разработать продукцию по стандарту IVDR.