Показан к применению у пациентов с атеросклеротическим заболеванием бедренных и проксимальных подколенных артерий, в частности, для лечения недостаточных результатов после чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА), например, остаточного стеноза и диссекции.*
Основные характеристики продукта
тонкие нити толщиной 140 мкм
Клинически доказано
Трехосевая система доставки
тонкие нити толщиной 140 мкм
Стойки Pulsar-35 тоньше, чем у ведущих брендов.1
Более тонкие стойки и низкая COF делают разницу:*
- Более низкий риск рестеноза3
- Уменьшение повреждения и воспаления сосудов3
- Более быстрая эндотелизация4,5
Клинически доказано даже при кальцифицированных поражениях (4EVER), тотальных окклюзиях (TASC D) и в регистре всех пациентов (BIOFLEX PEACE).¤
клинические результаты Pulsar-18 могут быть использованы для иллюстрации клинических результатов Pulsar-35 благодаря идентичным платформам стентов FTLR - Freedom from Target Lesion Revascularization; PP - Primary Patency; A.L.L. - Average Lesion Length
Точное развертывание стента
Трехосевая система доставки с эргономичной рукояткой
Эргономичная рукоятка для извлечения стента одной рукой для удобного и стабильного использования.
Трехосевая система доставки: внешний вал изолирует выдвижной вал от трения, вызванного клапаном интродьюсера, для обеспечения точного развертывания стента.
Технические данные
Рекомендуемая направляющая проволока - 0,035"
Материал стента - нитинол
Толщина стента - 140 мкм
Ширина стента - 85 мкм
Покрытие стента - proBIO® (аморфный карбид кремния)
Маркеры стента - 6 золотых маркеров на каждом конце
Проксимальный стент - 6F, гидрофобное покрытие
---