РНК-полимераза Т7 продукт, очищенный после синтеза путем экспрессии гена РНК-полимеразы бактериофага Т7 в Escherichia coli.
Это позволяет специфически связываться с промоторным сайтом фага Т7 и катализировать синтез РНК из клонированной последовательности ДНК, расположенной в нижней части промоторного сайта Т7.
※Этот продукт поставляется в сухом льду.
Особенности и преимущества
Высокая специфичность
Обладает высокой специфичностью к промоторной последовательности фага Т7, позволяя синтезировать желаемый транскриптом РНК.
Универсальность
Удобный синтез мРНК и сгРНК, например, для производства вакцин и исследований CRISPR-Cas9.
Воспроизводимость
Производится в соответствии с системой управления качеством ISO9001, что позволяет получать каждую партию с несформированным качеством, обеспечивая воспроизводимые результаты.
Применение
Синтез высокорадиомеченых РНК-зондов
Синтез предшественников siRNA
Синтез предшественников для реакций сплайсинга РНК
Синтез мРНК для трансляции in vitro
Синтез sgRNA для нацеливания на гены
Изучение структуры, процессинга и катализа РНК
Контроль экспрессии с помощью антисмысловых РНК
Технические характеристики
Дназная активность
Нет
Активность РНКазы
Нет
Протеазная активность
Нет
Компоненты
- 5X Реакционный буфер с MgCl2: 200 мМ Трис-HCl, 30 мМ MgCl2, 10 мМ спермидин, pH 8.0
- Ингибитор РНКазы: 100 нг/мкл
- 100 мМ ДТТ
▶ Концентрация
5 000 единиц (50 U/μl)
▶ Условия хранения
50% (v/v) глицерин, содержащий 20 мМ фосфат натрия, 100 мМ KCl, 0,5 мМ ЭДТА, 1 мМ ДТТ, стабилизаторы, pH 7,7
Определение единицы измерения
Одна единица определяется как количество фермента, необходимое для включения 1 нмоль АТФ в кислоторастворимый материал за 60 минут при 37℃
---