Программное обеспечение для анализа NₓClinical

для интерпретацииcеквенирование нового поколения (NGS)медицинское

Комплексное и современное решение для поддержки принятия решений в области цитогеномики и молекулярной генетики, помогающее анализировать и интерпретировать геномные варианты на основе данных микрочипов и NGS. Достигайте точной и эффективной интерпретации вариантов с одного экрана. С программным обеспечением NₓClinical вы получаете: Полный обзор обширного набора общедоступных репозиториев для зародышевых и соматических линий Детали на уровне события Предварительную классификацию в соответствии с опубликованными рекомендациями общества (например, ACMG, NCCN и ВОЗ) или оценку SAP Историческая контекстуализация с учетом предыдущих обращений Пользовательская база знаний Журнал аудита Сходство с предыдущими случаями Визуализация нескольких дорожек геномных данных для наглядного контекста выявления вариантов. NₓClinical предлагает многоплатформенную интеграцию благодаря: Объединения текущих и исторических молекулярных данных из массивов и секвенирования для обеспечения непрерывности выборки Сравнение и сопоставление результатов, полученных с помощью различных технологий, для понимания биологической основы Возможность загрузки пользовательских файлов .BED для выделения областей, представляющих особый интерес Выявление сложных гетерозиготных аберраций и постоянные обновления, управляемые сообществом, которые соответствуют темпам инноваций в геномике. Bionano стремится обеспечить: Актуальные эталонные геномы Обновленные программы Превосходное кураторство Регулярное внедрение новых функций для новых приложений