Суть технологии PCR нуклеиновая кисловочная амплификация in vitro, жара для того чтобы раскрутить двойную, который сели на мель ДНК, гибридизирует праймер с ДНК шаблона на температуре нагрева при отжиге, расширяет праймер в присутствии к полимеразе ДНК Taq, dNTPs, Mg2+ и соответствующий буфер пэ-аш, повторяет процесс «расширения праймера → отжига → denaturation» до 25 | 40 циклов. В геометрической прогрессии расширьте нуклеиновое кисловочное число копий в образце, который нужно испытать.
Примечание:
Небольшой и восхитительный:
Легкий для того чтобы снести, корабл-установленный, небольшой в размере, свете в весе, и легкий для того чтобы снести;
Устойчивый светлый путь:
Исправленный оптически путь, никакие двигающие части, не значит никакие оптически выравнивание или тарировку после двигать;
Сильный источник света:
Каждый канал имеет отдельный источник возбуждения СИД высоко-интенсивности, используя отдельные фильтры излучения и детекторы;
Нагревайте быстро:
Используйте технологию магнитной индукции для того чтобы достигнуть нагревающ и, который принудили охлаждающ воздушного потока, более быстрый топление и время остывания;
Стандарт контроля температуры:
Вращая алюминиевые роторы имеют бесподобное единообразие температуры и в динамической и статической деятельности;