Реагент может быть использован для количественного определения тропонина I, миоглобина и изофермента креатинкиназы в образцах человеческой сыворотки, плазмы или цельной крови in vitro.
【метод определения】
1. Достаньте тест-карту из упаковочного пакета из алюминиевой фольги и положите ее на горизонтальную и сухую поверхность.
2. Вставьте карту IC в анализатор флуоресценции, нажмите для считывания карты IC, подтвердите, что номер партии карты IC и карты обнаружения совпадают, и откалибруйте карту IC (подробнее см. руководство по эксплуатации прибора)
3. Возьмите 150 мкл образца цельной крови, добавьте 50 мкл буферного раствора образца или 100 мкл образца плазмы в отверстие для отбора проб тест-карты.
4. Через 15 минут вставьте карту детекции в гнездо для карты соответствующего прибора и проведите количественную интерпретацию результатов.
【принцип детекции】
Содержание сердечного тропонина I (cTnI), миоглобина (myo) и изофермента креатинкиназы (CKMB) в образцах человеческой сыворотки, плазмы или цельной крови определялось методом флуоресцентной количественной иммунохроматографии. Когда образец опускается в отверстие для образца на детектирующей карте, cTnI, myo, CKMB в образце соединяются с моноклональным антителом cTnI, моноклональным антителом myo и моноклональным антителом anti CKMB, помеченным флуоресцентным веществом в реагентной подушечке, образуя реакционный комплекс. Реакционный комплекс движется вперед по нитроцеллюлозной (NC) мембране с помощью хроматографии и улавливается соответствующим моноклональным антителом на линии обнаружения нитроцеллюлозной (NC) мембраны, Количество cTnI, myo и CKMB в образцах положительно коррелирует с интенсивностью сигнала в области обнаружения.
---