Фермент миелопероксидаза (MPO) содержится в первичных гранулах нейтрофилов и лизосомах моноцитов. MPO катализирует превращение перекиси водорода в гипохлорит и хлорноватистую кислоту. MPO кодируется одним геном, который подвергается посттрансляционной модификации для получения активного фермента, содержащегося в лейкоцитах. Аутоантитела к MPO (антинейтрофильные цитоплазматические антитела к MPO: ANCA) встречаются при ряде заболеваний и могут участвовать в патогенезе воспаления сосудов у пациентов с микроскопическим полиангиитом (МПА). У пациентов с МПА часто выявляются MPO ANCA и может наблюдаться азотемия, вторичная по отношению к гломерулонефриту (пауци-иммунный некротизирующий гломерулонефрит). MPO ANCA не являются специфичными для MPA, а также могут быть обнаружены у пациентов с системной красной волчанкой с волчаночным нефритом или без него, синдромом Гудпасчера и синдромом Чурга-Стросса. Волчаночный нефрит и синдром Гудпасчера, а также гранулематоз Вегенера могут проявляться азотемией и прогрессирующей почечной недостаточностью. Различить эти заболевания на основании клинических признаков и симптомов невозможно; может помочь анализ на аутоантитела.
Объем пробы.
75 мкл
Рабочий диапазон
10-1000 нг/мл
Производительность
CV≦15%
Хранение
2-30℃
Срок годности
12 месяцев
---