Особенности:
Индикация наибольшей длины поражения (до 240 мм)
Уникальная спиральная конструкция
Спроектирован для сгибания, сжатия, кручения
Динамическая прилегаемость сосуда
Улучшенное покрытие поражения одним стентом
Одноручное, проспективное, нерандомизированное, многоцентровое исследование, оценивающее безопасность и
Эффективность LIFESTENT® SOLO™ в лечении симптоматических сосудистых заболеваний
SFA и/или проксимальная поплитовая артерия. Объекты лечились с помощью обычного РТА, за которым следовали
Имплантация сосудистого стента Bard LIFESTENT®.
ТРИАЛЬНЫЙ ЗНАЧОК
76 вопрос 76
7-й квартал исследования в Германии
Q Симптоматические де-ново или рестенозные поражения
Q Средняя длина поражения 91 мм
*Сосудистая стентирующая система LIFESTENT® и сосудистая стентирующая система LIFESTENT® SOLO™ предназначены для улучшения диаметра люминиса при лечении симптоматического де-ново или
рестенотические поражения длиной до 240 мм в нативной поверхностной бедренной артерии (ПБА) и тополярной артерии с референсными диаметрами сосудов от 4,0 до 6,5 мм. †
LIFESTENT® диаметром 5 мм не был включен в пробную версию LIFESTENT® 200 мм.
---