Рак легких является вторым по частоте диагностирования раком и ведущей причиной смерти от рака в 2020 году[1]. На долю немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) приходится большинство (около 85 %) случаев рака легкого, а оставшаяся часть - мелкоклеточный рак легкого (МРЛ). Общая цель каждого пациента с подозрением на рак легкого - своевременная диагностика и точное определение стадии заболевания, чтобы можно было назначить соответствующее лечение.
Биомаркеры в крови являются ценными диагностическими инструментами для ведения пациентов с раком легкого. Они не только помогают проводить дифференциальную диагностику и гистологическую подтипизацию, но и применяются для оценки прогноза, стратификации на специфическую терапию, мониторинга ответа на терапию, наблюдения и раннего выявления остаточного или прогрессирующего заболевания. [2]
CEA, CYFRA21-1 и NSE - опухолевые маркеры, используемые для мониторинга ответа на химиотерапию при распространенной аденокарциноме, плоскоклеточной карциноме и мелкоклеточном раке легкого, соответственно. ProGRP является полезным маркером SCLC, демонстрируя связь с выживаемостью в NSCLC и SCLC, ограниченную унивариативным анализом.[3] Было подтверждено, что SCCA тесно связан с прогнозом рака легкого[4], особенно плоскоклеточной карциномы.
Клиническое значение
Повышенная экспрессия опухолевого CEA может быть неблагоприятным прогностическим показателем при НСКЛ IB стадии. По данным ретроспективных исследований, высокий уровень CEA являлся негативным прогностическим фактором выживаемости и фактором риска оккультного метастазирования в регионарные узлы у пациентов с I клинической стадией НСКЛ, подвергшихся хирургическому вмешательству.
---